Michaela May dankt Muhrern für Hilfe

Schauspielerin sammelte für Mukoviszidose-Stiftung - Viele Spenden - May wanderte mit - 06.10. 16:32 Uhr

MUHR AM SEE  - Prominenter Besuch in Muhr am See: Schauspielerin Michaela May schaute bei den Muhrer Wanderfreunden vorbei. Diese führten in Zusammenarbeit mit dem Deutschen Volkssportverband (DVV) einen Sonderwandertag „40 Jahre DVV-Bezirk Franken“ durch und sammelten Spenden für die Mukoviszidose-Stiftung, deren Schirmherrin die Schauspielerin ist.

Schauspielerin Michael May erfüllte gerne die von ihr geforderten Autogrammwünsche von Jung und Alt.

Foto: Kuhn

Schauspielerin Michael May erfüllte gerne die von ihr geforderten Autogrammwünsche von Jung und Alt.

Foto: Kuhn

Insgesamt folgten 1000 Laufbegeistere der Einladung. Der Wandertag stand unter dem Motto „Deutschland wandert - Deutschland hilft“.

Der Besuch der Schauspielerin freute die Organisatoren besonders.  Neben Michaele May begaben sich der Schirmherr der Veranstaltung, Sparkassenvorstandsmitglied Jürgen Pfeffer, EU-Abgeordneter Martin Kastler (Schwabach), der stellvertretende Bezirkstagspräsidenten Alexander Küßwetter, Uwe Kneibert (Präsident des DVV), Betty Berdami (DVV-Bezirksvorsitzende), Horst Mehl ( Vorsitzender der Mukoviszidose), Dr. Ingo Friedrich und der Vorsitzende der Muhrer Wanderfreunde, Manfred Fitzner, auf die ausgewiesene fünf Kilometerstrecke.

Begrüßt wurden Ehrengäste und Wanderfreude am Endpunkt der auf fünf bzw. elf Kilometer ausgewiesen Wanderstrecke durch den Vorsitzenden Manfred Fitzner. Er drückte seine Freude darüber aus, dass sich so viele mit einem zusätzlichen Startgeld von 95 Cent an der Aktion zu Gunsten der Mukoviszidose-Stiftung beteiligten. Im Vorfeld der Veranstaltung waren bereits 4 380,00 Euro an Geldspenden von politischen Persönlichkeiten, Firmen, Bankinstituten, Vereinen und Firmen eingegangen.

Muhrer zeigten sich spendabel

Einen Scheck in Höhe von 300 Euro überreichten Silke Böck und Johanna Müller aus dem Erlös eines durchgeführten Babybasars. 150 Euro übergaben Frauen aus dem Muhrer Beerdigungschor. Auch 149 Schüler und Schülerinnen der Muhrer Volkschule (Grundschule) um Rektorin Margit Schöniger stellten ihre am Schulwandertag erhobene Startgebühr der Mukoviszidose-Stiftung zur Verfügung.

Der Präsident des Deutschen Volkssportverbundes (DVV) Uwe Kneibert (Ludwigshafen) ging darauf ein, dass vom DVV schon seit 15 Jahren in zahlreichen Städten und Gemeinden innerhalb der Bundesrepublik Deutschland viele Wanderserien unter dem Motto „Gemeinsam Mukoviszidose besiegen“ durchgeführt werden.

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Bürgermeister Roland Fitzner dankte der Schauspielerin Michaela May, die sich seit vielen Jahren als Schirmherrin und „Schutzengel“ der bundesweiten Aktion für Kinder und Jugendliche engagiert. Zusätzlich 50 Cent für jede verkaufte Startkarte spendete die Vereinigte Sparkasse Gunzenhausen. Bei der Übergabe des im Vorfeld ausgestellten Spendenchecks in Höhe von 700 Euro betonte Sparkassenvorstandsmitglied Jürgen Pfeffer, dass das Bankinstitut gerne bereit ist, die Mukoviszidose-Stiftung mit ihren Aufgaben und Zielen zur Bekämpfung der schweren Krankheit zu unterstützen.

8.000 Betroffene in Deutschland

Michael May zeigte sich beeindruckt von der Organisation der Großveranstaltung. Die Schauspielerin, die im Januar zu einem Gastspiel in der Gunzenhäuser Stadthalle weilte, ist seit Jahren Schirmmherrin und setzt sich für die Bekämpfung der vererbbaren Stoffwechselkrankheit ein. „Jeder gespendete Euro ist wichtig um jungen Menschen eine normale Lebenserwartung bieten zu können“, so der Appell der engagierten Schauspielerin.

Europaabgeordneter Martin Kastler teilte mit, dass die EU erhebliche Beiträge zur Erforschung und Bekämpfung der Krankheit zur Verfügung stellt. Der Vorsitzende der Mukoviszidose, Dipl.-Ing. Horst Mehl (Kernen) sagte: „Erkrankte Mädchen und Jungen brauchen Schutzengel, die ihnen zur Seite stehen.“ Mukoviszidose ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Deutschland. Hier leiden ungefähr 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene an der unheilbaren Krankheit. Jedes Jahr werden etwa 300 Kinder mit Mukoviszidose geboren. Die durchschnittliche Lebenserwartung liegt heute, dank der Erforschung der Krankheit und moderner Medizintechnik bei 40 Jahren und mehr.